如何設計GMP廠房（上）
藥品生產質量管理規范（Good Manufacturing Practice，GMP）在藥品生產企業的實施包括兩方面的內容：軟件和硬件。軟件是指先進可靠的生產工藝，嚴格的管理制度、文件和質量控制系統；硬件是指合格的廠房，生產環境和設備。硬件設施是藥品生產的基本條件。

我國1998版GMP第三章廠房與設施共23條，2010年修訂GMP吸收國外發達國家GMP相關條款并結合我國藥品生產企業現狀，第四章廠房與設施條款增加到33條，說明廠房與設施作為硬件在藥品生產中的重要性。

藥品生產企業廠房設施主要包括：廠區建筑物實體（含門、窗），道路，綠化草坪，圍護結構；生產廠房附屬公用設施，如：潔凈空調和除塵裝置，照明，消防噴淋，上、下水管網，潔凈公用工程，如純化水，注射用水，潔凈氣體的產生及其管網等。對以上廠房設施的合理設計，直接關系到藥品質量。